කොරෝනා වසංගතය මාස කිහිපයකට පෙර ආරම්භ වූ දින සිට කොරෝනා සඳහා අපේක්ෂක එන්නත් 30 කට වැඩි ප්‍රමාණයක් මිනිස් පරීක්ෂාවන්ට ලක් වී තිබේ. නමුත් බොහෝ එන්නත් නිපදවීමට වසර ගණනාවක් ගත වන බැවින්, අනුමැතිය ලබා ගැනීම සඳහා පළමු කොරොන වයිරස් එන්නත ආරක්ෂිත සහ පුළුල් භාවිතයට ප්‍රමාණවත් බව අපි දැන ගන්නේ කෙසේද?
ඕනෑම එන්නතක් එක්සත් ජනපදයේ ආහාර හා පරිපාලන ඖෂධ පරිපාලනයේ (FDA) අනුමැතිය ලබා ගැනීමට පෙර සියළුම එන්නත් කොරොනා එන්නත් සායනික අත්හදා බැලීම්වල අදියරයන් හරහා ගමන් කළ යුතුය. අත්හදා බැලීම්වලට බොහෝ සහභාගිවන්නන්, දහස් ගණනක් සිටින අතර අතුරු ආබාධ සොයා ගැනීම සඳහා විධිමත් ප්‍රොටෝකෝල ඇතුළත් කල යුතුය,මේ සියල්ල සිදුවනවා නම් අනුමත එන්නත් ආරක්ෂිත බව මහජනතාවට විශ්වාස කළ හැකිය.
තරුණ, වැඩිහිටි, සෞඛ්‍ය සම්පන්න හෝ දැඩි කොරෝනා සඳහා අවදානම් සහිත පිරිස් සදහා එන්නත ආරක්ෂිත බව සහතික කිරීම සඳහා , මෙම සෑම උප ජනකොටසක්ම සායනික අත්හදා බැලීම් වලට ලක්කර යුතු බව බේලර්හි සහකාර පීඨාධිපති මාරියා එලේනා බොටාසි පවසයි.
කෝරෝනා සදහා එන්නත් අනුමත කිරීම සඳහා ජුනි මාසයේදී FDA විසින් මාර්ගෝපදේශ නිකුත් කරන ලදී. එම මාර්ගෝපදේශ වල, ඒජන්සිය විසින් එන්නතක් සම්මත කර ගැනිමට කල යුතු ආරක්ෂිත ඇගයීම් මොනවාදැයි විස්තර කළ අතර, එන්නතක් සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී අවම වශයෙන් 50% ක කාර්යක්ෂමතාවයක් පෙන්විය යුතු බව සඳහන් කළේය, එයින් අදහස් කරන්නේ පරිපූර්ණ තත්වයන් යටතේ එන්නත ලබා ගන්නා පුද්ගලයින් අවම වශයෙන් අඩක්වත් අඩු වනු ඇති බවයි.