ලොව විශාලතම එන්නත් නිපදවන්නා වන ඉන්දියාවේ සේරම් ආයතනය, ඔක්ස්ෆර්ඩ් විශ්ව විද්‍යාලය සහ බ්‍රිතාන්‍ය ඔෂධ නිෂ්පාදක ඇස්ට්‍රාසෙනෙකා සමඟ එක්වෙමින් කොරෝනා වෛරස් එන්නත හදිසි භාවිතය සඳහා එරට අවසර ලබා ගැනීම සඳහා රජයේ අනුමැතිය ඉල්ලා තිබේ.එක්සත් රාජධානිය සහ බහරේනය විසින් ඇමරිකාවේ නිෂ්පාදනය කරන ලද COVID-19 එන්නත සඳහා අනුමැතිය ලබා ගැනීමෙන් පසුව පූනේහි ඖෂධ සමාගම එසේ කිරිමට පියවර ගත්තාය.
සේරම් ඉන්ස්ටිටියුට් ඔෆ් ඉන්ඩියා (එස්අයිඅයි) ඇස්ට්‍රාසෙනෙකා සමඟ හවුල් වී ඉන්දියාවේ කොවීඩ් එන්නත පිළිබඳ පරීක්ෂණ පැවැත්වීය. “පොරොන්දු වූ පරිදි, 2020 අවසානයට පෙර,” සෙරම් ඉන්ස්ටින්ඩියා “විසින් ඉන්දියාවේ පළමු වරට නිපදවන ලද එන්නත වන කොවිෂීල්ඩ් එන්නත සඳහා හදිසි භාවිත අවසරය සඳහා ඉල්ලුම් කර ඇත. මෙය අසංඛ්‍යාත ජීවිත බේරා ගනු ඇති අතර, ඉන්දියානු රජයට සහ ශ්‍රී නරේන්ද්‍රමෝදි ජිට ස්තූතිවන්ත වෙමි. අද උදෑසන සේරම් ඉන්ස්ටිටියුට් හට නායකත්වය දෙන අදාර් පූනවල ට්වීට් කළේය.
As promised, before the end of 2020, @SerumInstIndia has applied for emergency use authorisation for the first made-in-India vaccine, COVISHIELD. This will save countless lives, and I thank the Government of India and Sri @narendramodi ji for their invaluable support.
— Adar Poonawalla (@adarpoonawalla) December 7, 2020
එක්සත් රාජධානියේ සහ බ්‍රසීලයේ ඔක්ස්ෆර්ඩ්-ඇස්ට්‍රාසෙනෙකා විසින් සිදු කරනු ලබන සායනික අධ්‍යයනවලට අමතරව ඉන්දියානු වෛද්‍ය පර්යේෂණ කවුන්සිලය (අයිසීඑම්ආර්) විසින් අනුග්‍රහය දක්වන කෝවිෂීල්ඩ් හි තුන්වන සායනික අත්හදා බැලීම රටේ විවිධ ප්‍රදේශවල සිදු කෙරේ.පූනේහි පිහිටි මෙම ආයතනය ඩී.සී.ජී.අයි සමඟ සායනික අත්හදා බැලීම් හතරක අතුරු දත්ත හුවමාරු කර ගෙන ඇත – ඉන්දියාවේ එකක්, එක්සත් රාජධානියේ අත්හදා බැලීම් දෙකක් සහ බ්‍රසීලයේ එක් පරීක්ෂණයක්.
පසුගිය මාසයේදී ඇස්ට්‍රාසෙනෙකා පවසා ඇත්තේ එක්සත් රාජධානියේ සහ බ්‍රසීලයේ සිය කොරෝනා එන්නත පිළිබඳ සායනික අත්හදා බැලීම් පිළිබඳ අන්තර් විශ්ලේෂණයකින් පෙන්නුම් කළේ එය සාමාන්‍යයෙන් සියයට 70 ක ලදායී වන බවයි. ඉන්දියාවේ ලක්ෂ 96 කට අධික පිරිසකට සහ ලොව පුරා කෝටි 6.6 කට වැඩි පිරිසක් කොරෝනා වෛරසය වැලදි ඇත.