ෆයිසර් සිය කොරෝනා එන්නත හදිසි භාවිතය සඳහා අවසර දීම සඳහා ඇමරිකාවේ ආහාර හා ඔෂධ පරිපාලන එකකයට සිකුරාදා ඉදිරිපත් කළේය. හදිසි භාවිත අවසරය සඳහා ෆයිසර්ගේ ඉල්ලීම සාකච්ඡා කිරීම සඳහා FDA විසින් එහි එන්නත් සහ අදාළ ජීව විද්‍යාත්මක නිෂ්පාදන උපදේශක කමිටුව සමඟ දෙසැම්බර් 10 වන දින රැස්වීමක් සැලසුම් කර ඇත.
හදිසි භාවිත අනුමත කිරීම මඟින් දෙසැම්බර් මස මුලදී ඇමරිකානුවන්ට සීමිත පළමු එන්නත් වාර ලැබෙනු ඇත.කෙසේ වෙතත් ෆයිසර් එන්නත අංශයේ උතුරු ඇමරිකානු විද්‍යාත්මක හා වෛද්‍ය කටයුතු පිළිබඳ ප්‍රධානී ඇලෙජැන්ඩ්‍රෝ කැනේ, මේ සතිය මුලදී එන්නත මුදා හැරීමේ “නිශ්චිත දිනය” තහවුරු කළ නොහැකි බව පැවසූහ.
UPDATE: Pfizer and @BioNTech_Group have submitted an #EUA request to the @US_FDA for our #COVID19 vaccine candidate.
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 20, 2020
Watch @AlbertBourla‘s reaction to a moment 248 days in the making. #ScienceWillWin pic.twitter.com/NCGTOCt5Nz
ෆයිසර් ඉන්කෝපරේෂන් සහ එහි ජර්මානු හවුල්කරු බයෝ එන්ටෙක් විසින් ඔවුන්ගේ එන්නත 95% ක් ලදායී බව මෘදු හා දරුණු කොරෝනා රෝග වැළැක්වීම සඳහා සුදුසු බව විශාල, අඛණ්ඩ අධ්‍යයනයක දී ප්‍රකාශයට පත් කිරීමෙන් දින කිහිපයකට පසුව මෙම ක්‍රියාව සිදු විය.
“හදිසි භාවිත අවසරය සඳහා වන අපගේ ඉල්ලීම දැන් එෆ්ඩීඒ අතේ ඇති බව මට පැවසිය හැක්කේ මහත් ආඩම්බරයෙන් හා ප්‍රීතියෙන් හා සුළු සහනයක් වශයෙනි. මෙය ඓතිහාසික දිනයක්, විද්‍යාවට හා අප සැමට ඓතිහාසික දිනයක් ”යැයි ප්‍රධාන විධායක සහ ෆයිසර් සභාපති ඇල්බට් බෝර්ලා සමාගම සිකුරාදා නිකුත් කළ වීඩියෝවකින් පැවසීය.